在抗击埃博拉病毒方面迈出的重要一步是，欧洲药品管理局(European Medicines Agency)向Ervebo授予了有条件的销售许可，这是首个针对有感染风险的成年人的主动免疫疫苗。世卫组织鼓励这一举措，还将推进疫苗的资格预审。
有条件的销售许可是指对满足病人未得到满足的医疗需求的药品的批准，即使现有数据不像通常标准要求的那样全面。Ervebo是一种基因工程、具有复制能力的减毒活疫苗，它的别名为rVSVΔG-ZEBOV-GP。现有数据表明，单剂给药可预防人类感染埃博拉病毒。［1］
世卫组织总干事谭德塞博士说:“世界首个埃博拉疫苗获得有条件授权是公共卫生领域的一次胜利，也证明了全世界几十位专家之间进行了前所未有的合作。“我最深切的感谢几内亚、其他国家和刚果民主共和国的志愿者、研究人员和卫生工作者，他们冒着风险确保人们得到这种疫苗的保护。”［２］
埃博拉病毒病是由埃博拉病毒引起的。该疾病目前在西非爆发，最近的一次爆发发生在刚果民主共和国。2019年7月，世卫组织宣布它为国际关注的突发公共卫生事件。
目前，埃博拉还没有得到批准的治疗方法。八种疫苗正在进行临床评估。根据世卫组织的说法，有了目前的授权，Ervebo将于2020年年中在刚果民主共和国可用。
