病因和治疗阿尔茨海默氏症的大规模研究为我们提供了关于其预后的重要见解。从NIH国立研究所的研究人员对老化的一个小组已确定的蛋白质和某些生物过程可能是关键的生物标志物以及治疗目标。这些蛋白质是负责糖代谢和保护大脑的支持细胞。
发布时间在日记自然医学,研究发现与阿尔茨海默氏症相关的病理和认知功能障碍的密切联系。这是加速药物伙伴阿尔茨海默病(AMP-AD)的较大的一部分。在此,从脑和脑脊液超过3000蛋白质收集。这意味着从2000米多的大脑和大约400个脑脊液样本分析蛋白质。这包括阿尔茨海默氏症患者和健康人。
该小组分析了蛋白质下的神经退行性疾病,包括老年痴呆症不同的临床和病理特征表现如何。在此期间,他们观察到在参与大脑的神经胶质细胞的葡萄糖代谢抗炎反应蛋白的变化。他们认为,为了保护神经细胞的抗炎过程中可能通过神经变性疾病的发作触发。脑组织一样,脑脊液蛋白当葡萄糖在人与阿尔茨海默氏症是代谢也增加。他们发现,在临床前阿尔茨海默氏症这种模式。这些蛋白质被称为是阿尔茨海默氏症的遗传危险因素。